Somos una entidad sin ánimo de lucro que congrega a afectados por Displasia Fibrosa (DF) y Síndrome de McCune-Albright (MAS), sus familiares y todas las personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad.
Es nuestro deseo facilitar el contacto entre los pacientes y los médicos que conocen la enfermedad. Si quieres saber qué médicos colaboran con la Asociación entra aquí.

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Aquí encontrarás una guía médica actualizada con recomendaciones para el diagnóstico, manejo terapéutico y consejo genético, dirigida a pacientes con DF/MAS y a los médicos.

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  • Una aportación regular tuya puede significar que una familia obtenga una atención completa, no sólo en lo meramente clínico, sino en su día a día, para así poder afrontar todas las situaciones nuevas generadas por su enfermedad. Ayúdanos a recobrar la esperanza de todas estas familias.
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